中文Дыхальныя шляхі Гедэля
Упакоўка：50 шт./скрынка, 10 скрынак/кардон
Памер кардоннай скрынкі:48 × 32 × 55 см
Гэты прадукт падыходзіць для клінічных пацыентаў з абструкцыяй дыхальных шляхоў, падтрымлівае праходнасць дыхальных шляхоў.
| Характарыстыкі мадэлі (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Намінальная характарыстыка (намінальная даўжыня) (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Выраб складаецца з корпуса трубкі, унутранай трубкі прыкусной заглушкі (без прыкусу). Корпус трубкі і матэрыял, які выкарыстоўваецца для прыкусной заглушкі, - поліэтылен медыцынскага класа (ПЭ), матэрыял - поліпрапілен (ПП). Стэрыльнасць вырабу. Пры стэрылізацыі аксідам этылену рэшту аксіду этылену на заводзе павінна быць менш за 10 мкг/г.
1. Увядзіце ротафарынгеальны дыхальны шлях да дасягнення глыбіні задавальнення ад анестэзіі, каб падавіць горлавы рэфлекс.
2. Выберыце адпаведны орафарынгеальны дыхальны шлях.
3. Адкрыйце рот пацыента і ўстаўце яго на корань языка, падняўшы язык уверх, праз левую заднюю сценку глоткі і ротоглоточную дыхальную трубку ў рот, пакуль адзін з выступаючых разцоў не дасягне 1-2 см, пярэдні канец ротоглоточнай дыхальнай трубкі дасягне сценкі глоткі.
4. Абедзве рукі трымаюць сківіцу, язык за левую заднюю сценку глоткі, затым фланец з абодвух бакоў вялікага пальца змяшчаецца ў рукі за край ротаглоткі, прасоўваецца ўніз не менш чым на 2 см, фланец трымаецца, пакуль ротаглотка не дасягне вышэй за губу.
5. Расслабце мышчалкі ніжняй сківіцы і вярніце іх да скронева-ніжнесківічнага сустава. Агляд ротавай поласці, каб прадухіліць зацісканне языка або губы паміж зубамі і ротаглоткавым дыхальнымі шляхамі.
Пацыенты з абструкцыяй ніжніх дыхальных шляхоў.
[Неспрыяльны эфект]нічога.
1. Перад ужываннем, калі ласка, выберыце правільны памер у адпаведнасці з узростам і вагой і праверце якасць прадукту.
2. Калі ласка, праверце перад ужываннем, напрыклад, адзінкавыя (ўпакаваныя) прадукты маюць наступныя ўмовы, выкарыстанне забаронена.
а) Эфектыўны перыяд няўдалай стэрылізацыі;
б) Прадукт пашкоджаны або мае адзінкавы старонні прадмет.
3. Гэты прадукт прызначаны для клінічнага выкарыстання, эксплуатацыі і выкарыстання медыцынскім персаналам пасля знішчэння.
4. Пры выкарыстанні працэсу неабходна своечасова кантраляваць сітуацыю, і ў выпадку аварыі неадкладна спыніць выкарыстанне.
5. Гэты прадукт стэрыльны, стэрылізаваны аксідам этылену.
[Сховішча]
Прадукты павінны захоўвацца пры адноснай вільготнасці не больш за 80%, у чыстым памяшканні без агрэсіўных газаў і з добрай вентыляцыяй.
[Дата вытворчасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[Тэрмін прыдатнасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[Зарэгістраваная асоба]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
