中文Дыхальны шлях Guedel
Упакоўка:50 шт/скрынка, 10 скрынак/кардонная скрынка
Памер кардоннай скрынкі:48 × 32 × 55 см
Гэты прадукт падыходзіць для клінічных пацыентаў з непраходнасцю дыхальных шляхоў, падтрымлівае праходнасць дыхальных шляхоў.
| Тэхнічныя характарыстыкі мадэлі (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Намінальная спецыфікацыя (намінальная даўжыня) (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Прадукт складаецца з корпуса трубкі, унутранай трубы ўкусу (без укусу). Цела трубкі і поліэтыленавы матэрыял, які выкарыстоўваецца медыцынскім класам укусавай трубы (PE), матэрыялам поліпрапілена (PP). Стэрыльнасць прадукту, калі ўжыванне стэрылізацыі аксіду этылену, рэшткі аксіду этылену на заводзе павінны быць менш 10 мкг/г.
1. У ўстаўцы ротоглоткинических дыхальных шляхоў перад дасягненнем глыбіні задаволенасці анестэзіяй, каб здушыць рэфлекс горла.
2. Выберыце адпаведныя ротоглотенныя дыхальныя шляхі.
3 Дабярэцца да сценкі ротоглотки.
4. Абедзве рукі трымаюць сківіцу, язык пакінула заднюю глоточную сцяну, потым фланец двух бакоў вялікага пальца змяшчаецца ў рукі краю ротоглоткинговой дыхання, націскайце ўніз па меншай меры 2 см, да фланца, пакуль дыхальны шлях ротофарынгеля не выйдзе ўверсе вышэй, зверху выходзіць вышэй, зверху выходзіць зверху ўверх. вусны.
5. Адпачніце мышчанне ніжняй сківіцы і вярніцеся да скронева -ніжняга сустава. Пероральное абследаванне, каб прадухіліць мову або вусны, заціскаецца паміж зубамі і ротоглотингеальнымі дыхальнымі шляхамі.
Пацыенты з непраходнасцю ніжніх дыхальных шляхоў.
[Неабходны эфект]Нічога.
1. Перш чым выкарыстоўваць, калі ласка, абярыце правільны памер у залежнасці ад узросту і вагі і праверце якасць прадукту.
2. Калі ласка, праверце, перш чым выкарыстоўваць, напрыклад, у адзіночных (упакоўкі) прадуктах, якія маюць наступныя ўмовы, забаронена выкарыстоўваць.
а) эфектыўны перыяд адмовы стэрылізацыі;
б) Прадукт пашкоджаны альбо адзін кавалак замежных рэчываў.
3. Гэты прадукт для клінічнага выкарыстання, эксплуатацыі і выкарыстання медыцынскім персаналам пасля знішчэння.
4. Пры выкарыстанні працэсу павінен быць своечасовы маніторынг выкарыстання сітуацыі, калі здарылася аварыя, неадкладна спыніцца.
5. Гэты прадукт стэрыльны, стэрылізаваны па аксіду этылену.
[Захоўванне]
Прадукты павінны захоўвацца ў адноснай вільготнасці не больш за 80%, без агрэсіўнага газу і добрай вентыляцыі.
[Дата вырабу] Гл. Унутраную ўпакоўку этыкетку
[Дата заканчэння тэрміну дзеяння] Гл. Унутраную ўпакоўку
[Зарэгістраваны чалавек]
Вытворца: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd.
