中文Шматразовае дыхальны шлях Mask Mask,
Упакоўка:5 шт/скрынка. 50 шт/кардонная скрынка
Памер кардоннай скрынкі:60x40x28 см
Прадукт падыходзіць для выкарыстання ў пацыентаў, якім патрэбна агульная анестэзія і рэанімацыя па надзвычайных сітуацыях, альбо для ўстанаўлення кароткатэрміновых нетэрмінавых штучных дыхальных шляхоў для пацыентаў, якім патрэбна дыханне.
Гэты прадукт у адпаведнасці са структурай можна падзяліць на звычайны тып, падвойнага ўмацаванага тыпу, звычайны тып, двайны ўзмоцнены чатыры тыпы. Звычайны тып вентыляцыйнай трубкі, фітынгі для пакрыцця, надзіманая трубка, якая паказвае на падушку падушоў, суставы і надзіманы клапан; Умацаваны вентыляцыйнай трубкай, раз'ём накрыцця мяшка, труба аэрацыі. Указанне на паветранага кіраўніцтва (не можа) і сустаўнага зараднага клапана; Двойчы звычайны тып ад вентыляцыйнай трубкі, дрэнажнай трубкі, фітынгам для пакрыцця, надзіманай трубкай, што сведчыць пра падушку, суставы і надзіманы клапан; Падвойная труба, узмоцненая вентыляцыйнай трубай, дрэнажнай трубай, фітынгам для пакрыцця, надзіманай трубкай, індыкатарам падушкі бяспекі, падлучкай з злучальнай рукавом, накіроўвалым стрыжнем (не), сустаў і зарадным клапанам. Умацаваць і падвойную ўмацаваную маску гартані на ўнутранай сцяне трахеі з прадуктамі з нержавеючай сталі. Для ўмацавання вентыляцыйнай трубкі, дрэнажнай трубкі, падлучальнага пакрыцця, падлучальнай рукаў, надзіманай трубкі, паветраная сумка прымае інструкцыі, зробленыя з крэмніевага гума. Калі прадукт стэрыльны; Стэрылізацыя этану кіслароду, рэшткі аксіду этылену павінны быць менш 10 мкг/г.
| Мадэль | Звычайны тып, узмоцнены тып, | |||||||
| Тэхнічныя характарыстыкі (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максімальная інфляцыя (Мл) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Прыдатная маса пацыента / цела（kg） | Нованароджа＜6 | Немаўля 6 ~ 10 | Дзеці10 ~ 20 | Дзеці20 ~ 30 | Дарослы 30 ~ 50 | Дарослы 50 ~ 70 | Дарослы 70 ~ 100 | Дарослы＞100 |
1. LMA, павінен праверыць тэхнічныя характарыстыкі маркіроўкі прадуктаў.
2. Каб вычарпаць газ у дыхальных шляхах дыхальнай маскі гартані, каб капюшон быў цалкам роўным.
3. Прымяніце невялікую колькасць нармальнага фізіялагічнага раствора або растваральнага геля для змазкі ў задняй частцы крышкі горла.
4. Галава пацыента была злёгку назад, левым вялікім пальцам у рот пацыента і цягай сківіцы пацыента, каб пашырыць разрыў паміж вуснамі.
5. Выкарыстоўваючы правую руку, каб утрымліваць ручку, якая трымае гартані, каб зрабіць даступным, паказальны палец і сярэдні палец да корпуса падлучэння да вокладкі і вентыляцыйная труба лартані, накрыйце рот у бок кірунку па сярэдняй лініі ніжняй сківіцы, Мова, якая тырчыць глоточной LMA, пакуль не прасунуцца да гэтага часу. Таксама можна выкарыстоўваць зваротнае метад устаўкі гартані, проста накрыйце рот да неба, будзе змешчаны ў рот да горла ў ніжняй частцы гартані і 180 ° пасля павароту, а потым працягвайце штурхаць гартані гартані Маска, пакуль не можа націснуць да гэтага часу. Пры выкарыстанні ўзмоцненай або прасаальнай ларынгеальнай маскі з накіроўвалым стрыжнем.Кіраўніцтва стрыжня можна ўставіць у паветраную паражніну, каб дасягнуць прызначанага становішча, а ўстаўку маскі гартані можа быць выцягнута пасля ўвядзення маскі гартані.
6. У руху перад другой рукой мякка з націскам пальца, каб прадухіліць зрушэнне катэтара дыхальных шляхоў гартані.
7. Згодна з намінальным зарадкай для пакрыцця сумкі, запоўненай газам (колькасць паветра не можа перавышаць максімальную марку напаўнення), падключыце дыхальную схему і ацаніце, ці варта добрая вентыляцыя, напрыклад, вентыляцыя ці непраходнасць, у адпаведнасці з этапамі ўвядзення паўторнага ўвядзення маскі гартані.
8. Каб пацвердзіць становішча маскі гартані, накрыйце зубавую пляцоўку, фіксаванае становішча, падтрымлівайце вентыляцыю.
9. Пакрыццё горла выцягваецца: паветра за паветраным клапанам шпрыца з шпрыцам без іголкі выцягваецца з крышкі горла.
1. Пацыенты, якія, хутчэй за ўсё, мелі поўнае ўтрыманне страўніка або страўніка, альбо якія мелі звычку ваніт, і іншых пацыентаў, якія былі схільныя да рэфлюксу.
2. Паталагічнае павелічэнне пацыента з крывацёкам у дыхальных шляхах.
3.
4. Пацыент не падыходзіць для выкарыстання гэтага прадукту.
1. Перад выкарыстаннем павінна грунтавацца на ўзросце, масу цела розных выбараў правільных мадэльных характарыстык і выявіць, ці ўцечка мяшка.
2. Калі ласка, праверце перад выкарыстаннем, напрыклад, у адзіночных (упаковачных) прадуктах, ёсць наступныя ўмовы, забарона выкарыстання:
а) эфектыўны перыяд стэрылізацыі;
б) Прадукт пашкоджаны альбо мае чужое цела.
3. Ужыванне павінна назіраць за пацыентам грудной актыўнасці і аўскультацыі двухбаковага дыхальнага гуку для вызначэння эфекту вентыляцыі і канца маніторынгу вуглякіслага газу. Такія, як выяўленне грудных або дрэнных альбо не ваганняў ваганняў амплітуды пачуць гук уцечкі, павінна неадкладна выцягнуць гартанічную маску пасля поўнага кіслароду пасля імплантацыі.
4. Станоўчы вентыляцыю ціску, ціск у дыхальных шляхах не павінен перавышаць 25 смг2о альбо схільныя да ўцечкі або газу ў страўнік.
5. Пацыенты з гартанічнай маскай павінны галадаць перад ужываннем, каб пазбегнуць магчымасці анты -патоку, выкліканага аспірацыяй утрымання страўніка падчас вентыляцыі станоўчага ціску.
6. Калі паветраны шар надзіманы, колькасць зарадкі не павінна перавышаць максімальна намінальную магутнасць.
7. Гэты прадукт можа быць выкарыстаны для клінічнага выкарыстання, паўторнае выкарыстанне колькасці не больш за 40 разоў,
8. Павінна быць чыстым перад кожным выкарыстаннем, і пасля 121 ℃ высокатэмпературнай дэзінфекцыі парай, каб працягнуць 15 ~ 20 хвілін, можна выкарыстоўваць зноў.
[Захоўванне]
Прадукцыя павінна захоўвацца ў адноснай вільготнасці не больш за 80%
[[Дата вытворчасці] Гл. Унутраную ўпакоўку этыкетку
[Дата заканчэння тэрміну дзеяння] Гл. Унутраную ўпакоўку
[Дата публікацыі Спецыфікацыі альбо дата перагляду]
Дата публікацыі спецыфікацыі: 30 верасня 2016 г.
[Зарэгістраваны чалавек]
Вытворца: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
