中文Шматразовая ларингеальная маска для дыхальных шляхоў
Упакоўка:5 шт/скрынка. 50 шт/кардон
Памер скрынкі:60x40x28 см
Прадукт падыходзіць для выкарыстання ў пацыентаў, якія маюць патрэбу ў агульнай анестэзіі і экстранай рэанімацыі, або для стварэння кароткачасовага недэтэрмінаванага штучнага праходжання дыхальных шляхоў для пацыентаў, якія маюць патрэбу ў дыханні.
Гэты прадукт у адпаведнасці са структурай можна падзяліць на звычайны тып, двайны ўзмоцнены тып, звычайны тып, двайны ўзмоцнены чатыры тыпы. Вентыляцыйная трубка звычайнага тыпу, фітынгі для вечка, надзіманая трубка, падушка бяспекі, шарнір і надзіманы клапан; узмоцнены вентыляцыйнай трубкай, вечкам-злучальнікам, аэрацыйнай трубой. Індыкацыя стрыжня паветравода (не можа) і сумеснага зараднага клапана; двайны звычайнага тыпу па вентыляцыйнай трубцы, дрэнажнай трубцы, фітынгам мяшка для вечка, надзіманай трубцы, індыкатарнай падушкі бяспекі, сумесным і надзіманым клапанам; падвойная труба, узмоцненая вентыляцыйнай трубой, дрэнажная труба, фітынгі вечка-мяшка, надзіманая труба, індыкатар падушкі бяспекі, накладка злучальнай гільзы, накіроўвалы стрыжань (не), шарнір і зарадны клапан. Умацаванне і двайны ўзмоцненая ларингеальная маска на ўнутранай сценцы трахеі вырабамі з нержавеючай сталі. Для ўмацавання вентыляцыйнай трубкі, дрэнажнай трубкі, злучальнай часткі вечка-мяшка, злучальнай накладкі ўтулкі, надзіманай трубкі, паветранай падушкі прымаюцца інструкцыі з сіліконавай гумы. Калі прадукт стэрыльны; кальцавая стэрылізацыя кіслародам этанам, рэшткі аксіду этылену павінны быць менш за 10 мкг/г.
| мадэль | Звычайны тып, узмоцнены тып, | |||||||
| Тэхнічныя характарыстыкі (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максімальная інфляцыя (мл) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Прыдатная пацыент / маса цела（kg) | Нованароджаны＜6 | Дзіцятка 6~10 | Дзеці10~20 | Дзецям20~30 | Дарослы 30~50 | Дарослы 50~70 | Дарослы 70~100 | Дарослы＞100 |
1. LMA, варта праверыць са спецыфікацыямі маркіроўкі прадукту.
2. Каб выпусціць газ з дыхальных шляхоў гартаннай маскі, каб капюшон быў цалкам плоскім.
3. Вырабіце невялікую колькасць фізіялагічнага раствора або вадараспушчальнага геля для змазвання ў задняй частцы горла.
4. Галава пацыента была крыху адкінута назад, з вялікім пальцам левай рукі ў роце пацыента і пацягваннем сківіцы пацыента, каб павялічыць шчыліну паміж ротамі.
5. Выкарыстоўваючы правую руку, каб трымаць ручку, якая трымае гартанную маску, указальны і сярэдні пальцы прыціснуць да корпуса злучэння вечка і гартаннай маскі вентыляцыйнай трубкі, прыкрыць рот па кірунку да сярэдняй лініі ніжняй сківіцы, язык тырчыць уніз па LMA глоткі, пакуль не перастане прасоўвацца так далёка. Таксама можна выкарыстоўваць зваротны метад увядзення гартаннай маскі, проста накрыйце рот у бок неба, яна будзе размешчана ў роце да горла ў ніжняй частцы гартаннай маскі і на 180° пасля павароту, а затым працягвайце націскаць гартань уніз. маска, пакуль не можа прасунуцца так далёка. Пры выкарыстанні пашыранай ларингеальной маскі або маскі ProSeal з накіроўвалым стрыжнем.Накіроўвалы стрыжань можа быць устаўлены ў паветраную паражніну для дасягнення прызначанага становішча, а ўстаўка гартаннай маскі можа быць выцягнута пасля ўстаўкі гартаннай маскі.
6. У руху, перш чым другой рукой асцярожна з націскам пальцаў, каб прадухіліць зрушэнне ларингеальной маскі дыхальных шляхоў катетера.
7. У адпаведнасці з намінальным зарадам для пакрыцця мяшка, напоўненага газам (колькасць паветра не можа перавышаць адзнаку максімальнага напаўнення), падключыце дыхальны контур і ацаніце, ці патрэбна добрая вентыляцыя, такая як вентыляцыя або абструкцыя, у адпаведнасці з этапамі паўторнага ўстаўлення ларингеальной маскі.
8. Каб пераканацца ў правільным становішчы ларингеальной маскі, накрыйце зубную падушку, зафіксуйце становішча, падтрымлівайце вентыляцыю.
9. Крышка горла выцягваецца: паветра за паветраным клапанам шпрыца шпрыцом без іголкі выцягваецца з вечка горла.
1. Пацыенты, якія часцей за ўсё мелі поўны страўнік або змесціва страўніка, або якія мелі звычку ванітаваць, і іншыя пацыенты, якія былі схільныя да рэфлюксу.
2. Анамальнае павелічэнне хворага з крывацёкам у дыхальных шляхах.
3. Патэнцыял пацыентаў з абструкцыяй дыхальных шляхоў, такой як боль у горле, абсцэс, гематома і г.д.
4. Пацыент не падыходзіць для выкарыстання гэтага прадукта.
1. Перад выкарыстаннем павінны быць заснаваныя на ўзрост, вага цела розных выбар правільных спецыфікацый мадэлі і выявіць, ці мяшок уцечкі.
2. Калі ласка, праверце перад выкарыстаннем, напрыклад, знайсці ў адной (ўпакоўцы) прадукты маюць наступныя ўмовы, забарона на выкарыстанне:
а) Эфектыўны перыяд стэрылізацыі;
б) прадукт пашкоджаны або мае іншароднае цела.
3. Карыстальнік павінен назіраць за таракальнай дзейнасцю пацыента і аўскультацыі двухбаковага дыхання, каб вызначыць эфект вентыляцыі і завяршыць маніторынг вуглякіслага газу на выдыху. Такія, як адкрыццё грудной клеткі або бедных або без ваганняў амплітуды ваганняў пачуць гук уцечкі, павінны неадкладна выцягнуць ларингеальную маску, пасля поўнага кіслароду зноў пасля імплантацыі.
4. Вентыляцыя з дадатным ціскам, ціск у дыхальных шляхах не павінна перавышаць 25 см H2O, або быць схільнымі да ўцечкі або газу ў страўнік.
5. Пацыенты з ларингеальной маскай павінны быць галоднымі перад выкарыстаннем, каб пазбегнуць магчымасці аспірацыі страўнікавага змесціва падчас штучнай вентыляцыі лёгкіх пад станоўчым ціскам.
6. Калі паветраны шар надзьмуты, колькасць зарада не павінна перавышаць максімальнай намінальнай ёмістасці.
7. Гэты прадукт можа быць выкарыстаны для клінічнага выкарыстання, шматразовага выкарыстання не больш за 40 разоў,
8. Павінен быць чыстым перад кожным выкарыстаннем, і пасля 121 ℃ высокай тэмпературы дэзінфекцыі парай працягвацца 15 ~ 20 хвілін, можа быць выкарыстаны зноў.
[Захоўванне]
Прадукты павінны захоўвацца пры адноснай вільготнасці не больш за 80%, тэмпературы не больш за 40 градусаў па Цэльсіі, без агрэсіўных газаў і добрай вентыляцыі ў чыстым памяшканні.
[[Дата вытворчасці] Глядзіце ўнутраную этыкетку ўпакоўкі
[Тэрмін прыдатнасці] Глядзіце ўнутраную этыкетку ўпакоўкі
[Дата публікацыі спецыфікацыі або дата перагляду]
Дата публікацыі спецыфікацыі: 30 верасня 2016 г
[Зарэгістраваная асоба]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
