中文Анестэзія дыхае ланцугі
Упакоўка:40 шт/кардонная скрынка
Памер кардоннай скрынкі:75x64x58 см
Прадукт павінен выкарыстоўвацца разам з анестэзіяй, вентылятарам, прыліўным прыладай і небулайзерам для пацыентаў з клінікамі для стварэння канала дыхальнага злучэння.
1. Тып адзінай трубы (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тып падвойных труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Заўвага: У залежнасці ад абранай канфігурацыі вытворца можа павялічыць коды, якія рэдагаваны вытворцам у канцы спецыфікацыі мадэлі.
1. Труба (мяккая труба) OD: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Труба (мяккая труба) даўжыня, намінальная паток, хуткасць уцечкі - знак на ўпакоўцы.
Заўвага: Наладзьце прадукты і параметр і параметр у адпаведнасці з рэгуляваннем кантрактаў замовы.
Прадукт складаецца з асноўных кампанентаў канфігурацыі і выбраных кампанентаў канфігурацыі. Асноўная канфігурацыя складаецца з гафрыраванага шланга і розных суставаў. У тым ліку: гафрыраваны шланг змяшчае аднаразовы тэлескапічны і высоўны тып трубаправода, а таксама двайны тэлескапічны і высоўны тып трубаправода; Суставы складаюцца з суставаў 22 мм/15 мм, y тыпу суставу, правага кута або прамой формы адаптара; Абраная канфігурацыя ўключае дыхальны фільтр, маску для твару, падраздзею дыхальнай мяшкі. Гафрыраваны шланг прадукту выраблены з ПЭ, медыцынскіх матэрыялаў з ПВХ, а сустаў выраблены з ПК і ПП. Прадукты асептычныя. Пры стэрылізацыі этыленавага аксіду, рэшткі аксіду этылену на заводзе павінны быць менш за 10 г/г.
1. Адкрыйце ўпакоўку і выміце прадукт. У адпаведнасці з тыпам і памерам канфігурацыі, праверце, ці не хапае прадукту аксэсуары;
2. Згодна з клінічнай патрэбай, выберыце адпаведную мадэль і канфігурацыю; У адпаведнасці з анестэзіяй пацыента або рэжымам дыхання рэжыму працы, падключэнне дыхальных трубных кампанентаў усё ў парадку.
Пнеўматоракс і медыястынальная эмфізэма без дрэнажу, лёгачная була, гемаптыз, востры інфаркт міякарда, шок крывацёку не дапоўніць аб'ём крыві раней, выкарыстанне механічнай вентыляцыі забаронена.
1. Перш чым выкарыстоўваць, выбраць правільныя характарыстыкі і тэставаць якасць прадукту ў залежнасці ад рознага ўзросту і вагі.
2. Перш чым выкарыстоўваць, PLS Check. Калі адзіны (упаковачны) прадукт мае наступныя ўмовы, яго забаронена выкарыстоўваць:
a. Сапраўдны перыяд стэрылізацыі неэфектыўны.
нар. Упакоўка адзінкавага прадукту пашкоджана альбо мае замежныя рэчывы.
3. Прадукт аднаразовы для клінічнага выкарыстання. Ён кіруецца медыцынскім персаналам і будзе знішчаны пасля выкарыстання.
4. У працэсе выкарыстання варта звярнуць увагу на кантроль за пытаннем дыхання. Калі дыхальная схема ўцечка і сумеснае гублянне, прадукт трэба спыніць для выкарыстання, а медыцынскі персанал павінен змагацца з ім.
5. Прадукт стэрылізуецца па аксіду этылену, а сапраўдны перыяд стэрылізацыі складае 2 гады
6. Калі ён упакоўка пашкоджана. Прадукт забараняецца выкарыстоўваць.
[Захоўванне]
Прадукты павінны захоўвацца ў адноснай вільготнасці не больш за 80%, без агрэсіўнага газу і добрай вентыляцыі.
[Дата вырабу] Гл. Унутраную ўпакоўку этыкетку
[Дата заканчэння тэрміну дзеяння] Гл. Унутраную ўпакоўку
[Зарэгістраваны чалавек]
Вытворца: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
