中文Дыхальныя контуры для анестэзіі
Упакоўка:40 шт./скрынка
Памер кардоннай скрынкі:75x64x58 см
Прадукт варта выкарыстоўваць разам з анестэзіялагічным апаратам, вентылятарам лёгкіх, прыліўной прыладай і небулайзерам для пацыентаў клінікі, каб стварыць канал дыхальнай сувязі.
1. Аднатрубны тып (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тып падвойных труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Заўвага: у залежнасці ад абранай канфігурацыі вытворца можа павялічыць колькасць кодаў, якія рэдагуюцца вытворцам у канцы спецыфікацыі мадэлі.
1. Труба (мяккая труба) знешні дыяметр: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Даўжыня трубы (мяккай трубы), намінальны расход, хуткасць уцечкі - гэта адзнака на ўпаковачным пакеце.
Заўвага: наладзьце памеры і параметры прадуктаў у адпаведнасці з правіламі кантрактаў на заказ.
Прадукт складаецца з базавых і выбраных кампанентаў. Базавая канфігурацыя складаецца з гафрыраванага шланга і розных злучэнняў. У тым ліку: гафрыраваны шланг мае адзінарны тэлескапічны і выкатны тып трубаправода і двухрадны тэлескапічны і выкатны тып трубаправода; злучэнні ўключаюць злучэнне 22 мм/15 мм, Y-падобны тып злучэння, прамавугольны або прамы адаптар; выбраная канфігурацыя ўключае рэспіраторны фільтр, маску для твару, вузел дыхальнага мяшка. Гафрыраваны шланг выраблены з поліэтылену, медыцынскага ПВХ, а злучэнне - з ПК і ПП. Прадукты асептычныя. Пры стэрылізацыі аксідам этылену рэшта аксіду этылену на заводзе павінна быць меншай за 10 г/г.
1. Адкрыйце ўпакоўку і дастаньце выраб. У залежнасці ад тыпу і памеру канфігурацыі праверце, ці адсутнічаюць у вырабе аксэсуары;
2. У залежнасці ад клінічных патрэб абярыце адпаведную мадэль і канфігурацыю; у залежнасці ад анестэзіі пацыента або рэжыму дыхання, падключэнне кампанентаў дыхальнай трубкі з'яўляецца правільным.
Пры пнеўматораксе і эмфізэме міжсцення без дрэнажу, лёгачных булах, кровахарканні, вострым інфаркце міякарда, крывацёкавым шоку, якія не папаўняюць аб'ём крыві раней, выкарыстанне штучнай вентыляцыі лёгкіх забаронена.
1. Перад выкарыстаннем выберыце правільныя характарыстыкі і праверце якасць прадукту ў залежнасці ад узросту і вагі.
2. Перад ужываннем, калі ласка, праверце. Калі адзінкавы прадукт (упакоўка) мае наступныя ўмовы, яго выкарыстанне забаронена:
а. Дзейсны тэрмін стэрылізацыі неэфектыўны.
б. Упакоўка асобнага прадукту пашкоджана або ў ёй ёсць староннія прадметы.
3. Прадукт аднаразовы і прызначаны для клінічнага выкарыстання. Ён выкарыстоўваецца медыцынскім персаналам і будзе знішчаны пасля выкарыстання.
4. У працэсе выкарыстання неабходна сачыць за станам дыхальнага контуру. Калі ў дыхальным контуры ёсць уцечка або злучэнне аслабне, выкарыстанне вырабу павінна быць спынена, і медыцынскі персанал павінен вырашыць праблему.
5. Прадукт стэрылізаваны аксідам этылену, тэрмін прыдатнасці для стэрылізацыі складае 2 гады.
6. Калі ўпакоўка пашкоджана, прадукт забаронены да выкарыстання.
[Сховішча]
Прадукты павінны захоўвацца пры адноснай вільготнасці не больш за 80%, у чыстым памяшканні без агрэсіўных газаў і з добрай вентыляцыяй.
[Дата вытворчасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[Тэрмін прыдатнасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[Зарэгістраваная асоба]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
