中文Дыхальныя схемы анестэзіі
Упакоўка:40 шт/кардон
Памер скрынкі:75x64x58 см
Прадукт варта выкарыстоўваць разам з анестэзіялагічным апаратам, апаратам для штучнай вентыляцыі лёгкіх, дыхальнай прыладай і небулайзерам для пацыентаў клінікі, каб усталяваць дыхальны канал сувязі.
1. Тып адной трубы (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тып падвойных труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Заўвага: у залежнасці ад абранай канфігурацыі вытворца можа павялічыць коды, якія рэдагуюцца вытворцам у канцы спецыфікацыі мадэлі.
1. Труба (мяккая труба) OD: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Даўжыня трубы (мяккай трубы), намінальны расход, хуткасць уцечкі - пазнака на пакеце.
Заўвага: наладзьце памеры і параметры прадуктаў у адпаведнасці з правіламі кантрактаў на заказ.
Прадукт складаецца з асноўных кампанентаў канфігурацыі і выбраных кампанентаў канфігурацыі.Базавая камплектацыя складаецца з гафрыраванага шланга і розных злучэнняў.У тым ліку: гафрыраваны шланг змяшчае адзінкавы трубаправод, тэлескапічны і высоўны, і двухправодны, тэлескапічны і высоўны;злучэнні ўключаюць злучэнне 22 мм/15 мм, злучэнне тыпу Y, прамавугольны або прамы адаптар;Выбраная канфігурацыя ўключае ў сябе дыхальны фільтр, асабовую маску, вузел дыхальнага мяшка.Гафрыраваны шланг прадукту выраблены з ПЭ, медыцынскага матэрыялу ПВХ, а злучэнне выканана з ПК і ПП.Вырабы асептычныя.Пры стэрылізацыі аксідам этылену рэшткі аксіду этылену на заводзе павінны быць менш за 10 г/г.
1. Адкрыйце ўпакоўку і дастаньце прадукт.У адпаведнасці з тыпам і памерам канфігурацыі праверце, ці не хапае ў вырабе аксесуараў;
2. У адпаведнасці з клінічнымі патрэбамі абярыце адпаведную мадэль і канфігурацыю;у адпаведнасці з анестэзіяй пацыента або звычайным рэжымам дыхання, падключэнне кампанентаў дыхальнай трубы нармальна.
Пнеўматоракс і медиастинальная эмфізэма без дрэнажу, лёгачны булён, кровохарканье, востры інфаркт міякарда, крывацёк шок раней не папаўняюць аб'ём крыві, выкарыстанне ШВЛ забаронена.
1. Перад выкарыстаннем выберыце правільныя характарыстыкі і праверце якасць прадукту ў залежнасці ад узросту і вагі.
2. Перад выкарыстаннем праверце, калі ласка.Калі асобны (упакаваны) прадукт мае наступныя ўмовы, ён забаронены да выкарыстання:
а.Тэрмін дзеяння стэрылізацыі неэфектыўны.
б.Упакоўка асобнага прадукту пашкоджана або мае староннія рэчывы.
3. Прадукт аднаразовы для клінічнага выкарыстання.Ён эксплуатуецца медыцынскім персаналам і будзе знішчаны пасля выкарыстання.
4. У працэсе выкарыстання неабходна сачыць за дыхальным контурам.Пры ўцечцы дыхальнага контуру і аслабленні сустава неабходна спыніць выкарыстанне прадукту і ліквідаваць гэта медыцынскім персаналам.
5. Прадукт стэрылізаваны аксідам этылену, тэрмін дзеяння стэрылізацыі складае 2 гады.
6. Калі ўпакоўка пашкоджана.Прадукт забаронены да ўжывання.
[Захоўванне]
Прадукты павінны захоўвацца пры адноснай вільготнасці не больш за 80%, без агрэсіўных газаў і добрай вентыляцыі ў чыстым памяшканні.
[Дата вытворчасці] Глядзіце ўнутраную этыкетку ўпакоўкі
[Тэрмін прыдатнасці] Глядзіце ўнутраную этыкетку ўпакоўкі
[Зарэгістраваная асоба]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
