中文Аднаразовы дыхальны фільтр
Упакоўка:200шт / кардон
Памер скрынкі:52x42x35 см
Гэты прадукт звязаны з дыхальным абсталяваннем для анестэзіі і прыборам для функцыі лёгкіх, які выкарыстоўваецца для фільтрацыі часціц у паветры памерам больш за 0,5 мкм.
| спецыфікацыя | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| аб'ём （ml) | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| верхняя вечка форма | Прамы тып | Прамы тып | Локцевы тып | Прамы тып | Локцевы тып | /Прамы тып | Прамы тып | Прамы тып |
Аднаразовы дыхальны фільтр (шырока вядомы як: штучны нос), ён складаецца з верхняй вечка, ніжняй вечка, фільтруючай мембраны, ахоўнага складу каўпачка. Сярод іх: верхняя вечка дыхальнага фільтра, ніжняя вечка выканана з матэрыялу ABS або поліпрапілена, мембрана фільтра выканана з поліпрапіленавага кампазітнага матэрыялу. Каэфіцыент фільтрацыі прадукту - не менш за 90%. Часціцы памерам 0,5 мкм у паветры.
1. Адкрыйце ўпакоўку, дастаньце прадукт, у адпаведнасці з пацыентам, каб выбраць адпаведныя характарыстыкі мадэлі дыхальнага фільтра.
2. У адпаведнасці з анестэзіяй пацыента або звычайным рэжымам дыхання, двухпартовы раз'ём дыхальнага фільтра злучаецца з дыхальнай трубкай або інструментам.
3. Праверце, каб інтэрфейс трубаправода быў трывалым, ён павінен прадухіляць выпадковае падзенне падчас выкарыстання, можа выкарыстоўвацца пры неабходнасці замацавання скотчам.
4. Агульны час выкарыстання дыхальнага фільтра не больш за 48 гадзін, лепш замяняць кожныя 24 гадзіны адзін раз, не паўторнае выкарыстанне.
Залішняя сакрэцыя хворых і пацыентаў з цяжкімі вільготнымі лёгкіх.
1. Перад выкарыстаннем павінны быць заснаваныя на ўзрост, вага розных выбар правільных характарыстык і тэставання якасці прадукту.
2. Калі ласка, праверце перад выкарыстаннем, напрыклад, знайсці ў асобных (ўпакоўка) прадукты маюць наступныя ўмовы, строга забаронена:
а) эфектыўны перыяд адмовы стэрылізацыі;
б) прадукт пашкоджаны або ў ім ёсць адзінкавы старонні прадмет.
3. Гэты прадукт для клінічнага выкарыстання, эксплуатацыі і выкарыстання медыцынскім персаналам пасля знішчэння.
4. У працэсе выкарыстання варта звярнуць увагу на маніторынг гладкасці дыхальнага фільтра і адсутнасці ўцечак, такіх як выяўленыя ў сакрэцыі дыхальных шляхоў пацыента (напрыклад, вялікая колькасць мокроты), каб часова спыніць дыханне фільтрам; такія як адкрыццё дыхальных фільтраў з'яўляюцца мокроты забруджвання або закаркаванні, павінна быць своечасовая замена дыхальных фільтраў; напрыклад, дыхальны фільтр сумеснага вызвалення адбываецца ўцечка, павінны быць неадкладна вырашаны.
5. Гэты прадукт стэрыльны, стэрылізаваны аксідам этылену.
[Захоўванне]
Прадукты павінны захоўвацца пры адноснай вільготнасці не больш за 80%, без агрэсіўных газаў і добрай вентыляцыі ў чыстым памяшканні.
[Дата вытворчасці] Глядзіце ўнутраную этыкетку ўпакоўкі
[Тэрмін прыдатнасці] Глядзіце ўнутраную этыкетку ўпакоўкі
[Зарэгістраваная асоба]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
