中文Аднаразовы дыханне фільтр
Упакоўка:200 шт/кардонная скрынка
Памер кардоннай скрынкі:52x42x35 см
Гэты прадукт звязаны з дыхальным абсталяваннем на анестэзіі і функцыянальным інструментам лёгкіх, які выкарыстоўваецца для фільтрацыі часціц у паветры вышэй 0,5 мкм.
| спецыфікацыя | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| аб'ём （ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| верхняя вечка форма | Прамы тып | Прамы тып | Тып локцяў | Прамы тып | Тып локцяў | /Прамы тып | Прамы тып | Прамы тып |
Аднаразовы дыхальны фільтр (звычайна вядомы як: штучны нос), ён складаецца з верхняй крышкі, ніжняй вечка, фільтравай мембраны, ахоўнай кампазіцыі. Сярод іх: верхняя вечка дыхальнага фільтра, ніжняя крышка, выраблена з матэрыялу ABS або поліпрапіленавага матэрыялу, фільтр -мембрана выраблена з поліпрапіленавага кампазітнага матэрыялу. Хуткасць фільтра прадукту не менш за 90%. Часціцы 0,5 мкм у паветры.
1. Адкрыйце пакет, вымайце прадукт у адпаведнасці з пацыентам, каб выбраць адпаведныя характарыстыкі мадэлі дыхальнага фільтра.
2. У адпаведнасці з анестэзіяй пацыента або рэжымам дыхання рэжыму працы, два раз'ём порта дыхальнага фільтра падключаны з дыхальнай трубай або прыборам.
3. Праверце, што інтэрфейс трубаправода моцны, варта прадухіліць выпадковае падзенне ў выкарыстанні, можа быць выкарыстаны пры неабходнасці зафіксавана стужка.
4. Агульнае выкарыстанне часу дыхальнага фільтра не больш за 48 гадзін, лепш за ўсё замяняць кожныя 24 гадзіны адзін раз, а не паўторнае выкарыстанне.
Празмерная сакрэцыя пацыентаў і пацыентаў з выяўленай лёгкай мокрай.
1. Перад выкарыстаннем павінна грунтавацца на ўзросце, вазе розных выбараў правільных спецыфікацый і тэставання якасці прадукцыі.
2. Калі ласка, праверце перад выкарыстаннем, напрыклад, у адзіночных (упакоўкі) прадукцыі, якія маюць наступныя ўмовы, строга забаронена:
а) эфектыўны перыяд адмовы стэрылізацыі;
б) Прадукт пашкоджаны альбо адзін кавалак замежных рэчываў.
3. Гэты прадукт для клінічнага выкарыстання, эксплуатацыі і выкарыстання медыцынскім персаналам пасля знішчэння.
4. У працэсе выкарыстання варта звярнуць увагу на маніторынг гладкасці дыхальнага фільтра і адсутнасць уцечкі, напрыклад, у вылучэнні дыхальных шляхоў пацыента (напрыклад, вялікая колькасць мокроты), павінны быць выкарыстаны для часовага спынення дыхальнага фільтра; Напрыклад, адкрыццё дыхальных фільтраў - гэта забруджванне мокроты альбо закаркаванне, павінна быць своечасовай заменай дыхальных фільтраў; Такія, як вылучэнне суставу дыхальнага фільтра. Уцечка адбываецца, трэба неадкладна разгледзець.
5. Гэты прадукт стэрыльны, стэрылізаваны па аксіду этылену.
[Захоўванне]
Прадукты павінны захоўвацца ў адноснай вільготнасці не больш за 80%, без агрэсіўнага газу і добрай вентыляцыі.
[Дата вырабу] Гл. Унутраную ўпакоўку этыкетку
[Дата заканчэння тэрміну дзеяння] Гл. Унутраную ўпакоўку
[Зарэгістраваны чалавек]
Вытворца: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
