中文Аднаразовы дыхальны фільтр
Упакоўка:200 шт./скрынка
Памер кардоннай скрынкі:52x42x35 см
Гэты прадукт звязаны з анестэзіялагічным дыхальным абсталяваннем і прыборам для праверкі функцыі лёгкіх, які выкарыстоўваецца для фільтрацыі часціц у паветры памерам больш за 0,5 мкм.
| спецыфікацыя | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| аб'ём (ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| верхняя вечка форма | Прамы тып | Прамы тып | Тып локця | Прамы тып | Тып локця | /Прамы тып | Прамы тып | Прамы тып |
Аднаразовы дыхальны фільтр (звычайна вядомы як: штучны нос) складаецца з верхняй вечка, ніжняй вечка, фільтруючай мембраны і ахоўнага каўпачка. Верхняя вечка дыхальнага фільтра, ніжняя вечка выраблены з матэрыялу ABS або поліпрапілену, фільтруючая мембрана выраблена з поліпрапілену. Прадукт фільтруе не менш за 90% часціц памерам 0,5 мкм у паветры.
1. Адкрыйце ўпакоўку, дастаньце прадукт і, у залежнасці ад пацыента, выберыце адпаведную мадэль рэспіраторнага фільтра ў адпаведнасці з характарыстыкамі.
2. У залежнасці ад рэжыму анестэзіі або дыхання пацыента, двухпортовы раз'ём дыхальнага фільтра падключаецца да дыхальнай трубкі або інструмента.
3. Праверце трываласць інтэрфейсу трубаправода, каб прадухіліць выпадковае падзенне падчас выкарыстання, пры неабходнасці можна выкарыстоўваць фіксаваную стужку.
4. Агульны час выкарыстання дыхальнага фільтра не перавышае 48 гадзін, лепш за ўсё замяняць яго кожныя 24 гадзіны адзін раз, не выкарыстоўвайце паўторна.
Празмерная сакрэцыя ў пацыентаў і пацыентаў з цяжкім узроўнем лёгачнага вільгаці.
1. Перад ужываннем варта ўлічваць узрост, вагу і выбраць правільныя характарыстыкі, а таксама праверыць якасць прадукту.
2. Калі ласка, праверце перад ужываннем, напрыклад, адзінкавыя (ўпакаваныя) прадукты маюць наступныя ўмовы, строга забаронена:
а) эфектыўны перыяд няўдалай стэрылізацыі;
б) выраб пашкоджаны або мае адзінкавы старонні прадмет.
3. Гэты прадукт прызначаны для клінічнага выкарыстання, эксплуатацыі і выкарыстання медыцынскім персаналам пасля знішчэння.
4. Падчас выкарыстання варта сачыць за гладкасцю дыхальных фільтраў і адсутнасцю ўцечак, напрыклад, калі ў дыхальных шляхах пацыента выяўлена вялікая колькасць мокроты, дыхальныя фільтры варта часова спыніць; напрыклад, калі дыхальныя фільтры забруджаныя мокротай або закаркаваны, іх неабходна своечасова замяніць; калі ўзнікла ўцечка пры вызваленні злучэння дыхальных фільтраў, неабходна неадкладна вырашыць гэтую праблему.
5. Гэты прадукт стэрыльны, стэрылізаваны аксідам этылену.
[Сховішча]
Прадукты павінны захоўвацца пры адноснай вільготнасці не больш за 80%, у чыстым памяшканні без агрэсіўных газаў і з добрай вентыляцыяй.
[Дата вытворчасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[Тэрмін прыдатнасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[Зарэгістраваная асоба]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
