HAIYAN KANGYUAN МЕДЫЧНЫЯ ПРЫБОРЫ, LTD.

Маска для гартані для аднаразовага выкарыстання

Кароткае апісанне:

• 100 % сілікону медыцынскага класа для найвышэйшай біясумяшчальнасці.
• Дызайн без надгортанніка забяспечвае лёгкі і зразумелы доступ праз прасвет.
• Калі абшэўка знаходзіцца ў плоскім стане, узнікае 5 вуглавых ліній, што дазваляе пазбегнуць дэфармацыі абшэўкі падчас ўстаўкі.
• Глыбокая чаша абшэўкі забяспечвае выдатнае ўшчыльненне і прадухіляе перашкоды, выкліканыя птозам надгортанніка.
• Спецыяльная апрацоўка паверхні абшэвак эфектыўна памяншае ўцечку і зрух.
• Падыходзіць для дарослых, дзяцей і немаўлят.


Падрабязнасці пра прадукт

Тэгі прадукту

Характэрны

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Упакоўка:5 шт / скрынка. 50 шт / кардон
Памер скрынкі: 60х40х28 см

Дастасавальнасць

Прадукт падыходзіць для выкарыстання пацыентам, якія маюць патрэбу ў агульнай анестэзіі і экстранай рэанімацыі, альбо для стварэння кароткачасовых недэтэрмінаваных штучных дыхальных шляхоў для пацыентаў, якія маюць патрэбу ў дыханні.

Структурныя характарыстыкі

Гэты прадукт у адпаведнасці са структурай можна падзяліць на звычайны тып, двайны ўзмоцнены тып, звычайны тып, двайны ўзмоцнены чатыры тыпы. Звычайны тып вентыляцыйнай трубкі, фітынгі вечкаў мяшка, надзіманая трубка, якая паказвае падушку бяспекі, шарнір і надзіманы клапан; узмоцнены вентыляцыйнай трубкай, раздымам вечка, аэрацыйнай трубой. Індыкацыя штока паветра, які накіроўвае, (нельга) і клапана сумеснага зарада; двайны звычайны тып вентыляцыйнай трубкай, дрэнажнай трубкай, фітынгамі вечкаў, надзіманай трубкай, якая паказвае на падушку бяспекі, шарнір і надзіманы клапан; падвойная труба, узмоцненая вентыляцыйнай трубой, дрэнажнай трубой, фітынгамі вечкаў мяшка, надзіманай трубкай, індыкатарам падушкі бяспекі, злучальнай накладкай гільзы, накіроўвалым стрыжнем (няма), стыкам і зарадным клапанам. Умацаваць і падвоіць узмоцненую маску гартані на ўнутранай сценцы трахеі вырабамі з нержавеючай сталі. Для ўмацавання вентыляцыйнай трубкі, дрэнажнай трубкі, злучальнага кавалка мяшка, злучальнай пракладкі гільзы, надзіманай трубкі, падушкі бяспекі прымаюцца інструкцыі з крамянёвага каўчукавага матэрыялу. Калі прадукт стэрыльны; кальцавая стэрылізацыя кіслародам і этанам, рэшткі аксіды этылену павінны быць менш за 10 мкг / г.

[Спецыфікацыя мадэлі] гл. Табліцу ніжэй:

Мадэль

Звычайны тып, узмоцнены тып,
Звычайны тып з падвойнай трубкай,
Узмоцнены тып з падвойнай трубкай 

Тэхнічныя характарыстыкі (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Максімальная інфляцыя (мл)

4

6

8

12

20

30

40

50

Вага пацыента / цела (кг)

Неанат < 6

Дзіця 6 ~ 10

Дзеці10 ~ 20

Дзеці20 ~ 30

Дарослы 30 ~ 50

Для дарослых50 ~ 70

Дарослы 70 ~ 100

Дарослы > 100

Кіраўніцтва па ўжыванні

1. LMA павінен праверыць, ці адпавядаюць характарыстыкі маркіроўкі прадукцыі.
2. Выдаліць газ у дыхальных шляхах гартаннай маскі, каб капюшон быў цалкам роўным.
3. Нанесці невялікую колькасць звычайнага фізіялагічнага раствора або растваральнага ў вадзе геля для змазвання ў задняй частцы горла.
4. Галава пацыента была крыху назад, вялікім пальцам левай рукі ў рот пацыента і выцягваннем сківіцы пацыента, каб павялічыць шчыліну паміж ротам.
5. Правай рукой утрымлівайце ручку, якая ўтрымлівае маску гартані, каб паказальны і сярэдні палец пальца прылягалі да корпуса злучэння вечка і маскі гартаннай трубкі вентыляцыйнай трубы, накрыйце рот у напрамку ўздоўж сярэдняй лініі ніжняй сківіцы , мова прыліпае да глоткі LMA, пакуль больш не прасоўваецца. Таксама можна выкарыстоўваць зваротны метад ўвядзення гартаннай маскі, проста накрыйце рот да неба, будзе змешчаны ў рот да горла ўнізе гартаннай маскі, а 180O пасля кручэння, а затым працягваеце націскаць на маску гартані , пакуль не можа націснуць так далёка. Пры выкарыстанні палепшанай або ProSeal гартаннай маскі з накіроўвалым стрыжнем, накіроўвалы стрыжань можа быць усталяваны ў паветраную паражніну, каб дасягнуць прызначанага становішча, і ўстаўка гартані маску можна нанесці пасля ўвядзення маскі гартані.
6. У руху перад другой рукой асцярожна націскайце пальцам, каб прадухіліць зрушэнне катетера дыхальных шляхоў маткі гартані.
7. У залежнасці ад намінальнай зарадкі, каб пакрыць мяшок, напоўнены газам (колькасць паветра не можа перавышаць максімальную адзнаку напаўнення), падключыце дыхальны контур і ацаніце, ці павінна добрая вентыляцыя, напрыклад, вентыляцыя або перашкода, адпавядаць этапам паўторнай увядзення маска з гартані.
8. Каб пацвердзіць правільнае становішча гартаннай маскі, накрыйце зубную пракладку ў нерухомым становішчы, падтрымлівайце вентыляцыю.
9. Гарлавы чахол выцягваецца: паветра за паветравым клапанам шпрыца са шпрыцом без іголкі выцягваецца з гарлавога вечка.

Супрацьпаказанні

1. Пацыенты, якія часцей мелі поўны страўнік альбо ўтрыманне страўніка альбо мелі звычку ванітаваць, і іншыя пацыенты, схільныя да рэфлюксу.
2. Ненармальнае павелічэнне пацыента з крывацёкамі ў дыхальных шляхах.
3. Патэнцыял абструкцыі дыхальных шляхоў у пацыентаў, такіх як боль у горле, абсцэс, гематома і г.д.,
4. Пацыент не падыходзіць для выкарыстання гэтага прадукта.

Мера засцярогі

1. Перад ужываннем варта вызначыць узрост, масу цела, выбраць правільныя характарыстыкі мадэлі і вызначыць, ці сумка не падцякае.
2. Калі ласка, праверце перад выкарыстаннем, напрыклад, у адзінкавых (упаковачных) прадуктах ёсць наступныя ўмовы, забарона на выкарыстанне:
а) эфектыўны перыяд стэрылізацыі;
б) Прадукт пашкоджаны альбо мае іншароднае цела.
3. Пры выкарыстанні варта назіраць за дзейнасцю грудной клеткі пацыента і аўскультацыяй двухбаковага гуку дыхання для вызначэння вентыляцыйнага эфекту і заканчэння маніторынгу дыяксіду вугляроду на выдыху. Такія, як выяўленне грудных або дрэнных або нязменных ваганняў амплітуды, пачуць гук цечы, трэба неадкладна нацягнуць маску гартані пасля поўнага кіслароду пасля імплантацыі.
4. Вентыляцыя са станоўчым ціскам, ціск у дыхальных шляхах не павінна перавышаць 25 смH2O, альбо можа мець уцечку ці газ у страўнік.
5. Пацыенты з маскай з гартані павінны прымаць галаданне перад ужываннем, каб пазбегнуць магчымасці аспірацыі страўнікавага змесціва падчас вентыляцыі з станоўчым ціскам.
6. Гэты прадукт з'яўляецца стэрылізацыяй аксід этилена, стэрылізацыя дзейнічае на працягу трох гадоў.
7. Калі паветраны шар надзімаецца, колькасць зарада не павінна перавышаць максімальную намінальную ёмістасць.
8. Гэты прадукт для клінічнага выкарыстання, эксплуатацыі і выкарыстання медыцынскім персаналам пасля разбурэння.

[Захоўванне]
Прадукты павінны захоўвацца пры адноснай вільготнасці паветра не больш за 80%, тэмпературы не больш за 40 градусаў Цэльсія, адсутнасці агрэсіўных газаў і добрай вентыляцыі чыстых памяшканняў.
[Дата вырабу] Глядзіце этыкетку ўнутранай ўпакоўкі
[тэрмін прыдатнасці] Глядзіце ўнутраную этыкетку на ўпакоўцы
[Дата публікацыі ці дата перагляду]
Дата публікацыі спецыфікацыі: 30 верасня 2016 г.

[Зарэгістраваны чалавек]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Папярэдняя:
  • Далей:

  • Спадарожныя тавары