中文Ларынгеальная маска для аднаразовага выкарыстання
Упакоўка:5 шт./скрынка. 50 шт./каробка
Памер кардоннай скрынкі:60x40x28 см
Прадукт падыходзіць для выкарыстання пацыентамі, якім патрэбна агульная анестэзія і экстраная рэанімацыя, або для стварэння кароткатэрміновай недэтэрмінаванай штучнай дыхальнай шляхоў для пацыентаў, якім патрэбна дыханне.
Гэты прадукт у залежнасці ад структуры можна падзяліць на звычайны тып, падвойна ўзмоцнены тып, звычайны тып і чатыры падвойна ўзмоцненыя тыпы. Звычайны тып: вентыляцыйная трубка, фітынгі вечка мяшка, надуўная трубка, індыкатар падушкі бяспекі, сустаў і надуўны клапан; узмоцнены вентыляцыйнай трубкай, злучальнікам вечка мяшка, аэрацыйнай трубкай. Індыкацыя накіроўвальнага стрыжня паветра (нельга) і сустаўны надуўны клапан; падвойны звычайны тып: вентыляцыйная трубка, дрэнажная трубка, фітынгі вечка мяшка, надуўная трубка, індыкатар падушкі бяспекі, сустаў і надуўны клапан; падвойная трубка, узмоцненая вентыляцыйнай трубкай, дрэнажнай трубкай, фітынгамі вечка мяшка, надуўная трубка, індыкатар падушкі бяспекі, злучальная ўтулка, накіроўвальны стрыжань (не), сустаў і надуўны клапан. Умацаванне і падвойнае ўзмоцненне ларынгеальнай маскі на ўнутранай сценцы трахеі вырабамі з нержавеючай сталі. Для ўмацавання вентыляцыйнай трубкі, дрэнажнай трубкі, злучальнай дэталі вечка мяшка, злучальнай ўтулкі, надуўной трубкі, падушкі бяспекі прытрымліваюцца інструкцый, вырабленых з сіліконавага гумовага матэрыялу. Калі прадукт стэрыльны, кольца для стэрылізацыі кіслародам і этанам, рэшткі аксіду этылену павінны быць меншымі за 10 мкг/г.
| Мадэль | Звычайны тып, узмоцнены тып, | |||||||
| Спецыфікацыі (#) | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максімальная інфляцыя (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Вага пацыента / цела (кг) | Нованароджаны <6 | Дзіця 6~10 | Дзеці 10~20 гадоў | Дзеці 20~30 | Дарослыя 30~50 | Дарослы 50~70 | Дарослы 70~100 | Дарослы >100 |
1. LMA павінна праверыць спецыфікацыі маркіроўкі прадукцыі.
2. Выпусціць газ з дыхальных шляхоў ларингеальной маскі так, каб капюшон быў цалкам плоскім.
3. Нанесці невялікую колькасць звычайнага фізраствора або водарастваральнага геля для змазвання на заднюю частку горла.
4. Галава пацыента была злёгку адкінута назад, вялікі палец левай рукі ўстаўлены ў рот пацыента і прыціснуты да сківіцы, каб пашырыць прамежак паміж ротам.
5. Правай рукой утрымлівайце ручку, якая трымае ларынгеальную маску, каб яна стала даступнай. Прыцісніце паказальны і сярэдні палец да корпуса злучэння вечка і вентыляцыйнай трубкі ларынгеальнай маскі, закрыйце рот у напрамку сярэдняй лініі ніжняй сківіцы, пры гэтым язык павінен высунуцца ўніз па глотцы, пакуль маска не перастане прасоўвацца. Таксама можна выкарыстоўваць зваротны метад устаўкі ларынгеальнай маскі: проста закрыйце рот да неба, размясціце яе ў роце да горла ў ніжняй частцы ларынгеальнай маскі, павярніце яе на 180° і працягвайце націскаць на ларынгеальную маску, пакуль яна не перастане прасоўвацца. Пры выкарыстанні ўзмоцненай ларынгеальнай маскі або маскі ProSeal з накіроўвальным стрыжнем,накіроўвалы стрыжань можна ўставіць у паветраную поласць, каб дасягнуць пазначанага становішча, і ўстаўку гартанімаску можна выцягнуць пасля ўстаўкі ларингеальной маскі.
6. Рухаючыся перад другой рукой, акуратна націскайце пальцамі, каб прадухіліць зрушэнне ларингеальной маскі і катетера дыхальных шляхоў.
7. У адпаведнасці з намінальным зарадам, каб пакрыць мяшок, запоўнены газам (колькасць паветра не павінна перавышаць адзнаку максімальнага напаўнення), падключыце дыхальны контур і ацаніце, ці патрэбна добрая вентыляцыя, напрыклад, вентыляцыя або абструкцыя, у адпаведнасці з крокамі па паўторным усталяванні ларынгеальнай маскі.
8. Каб пераканацца ў правільным становішчы ларингеальной маскі, накрыйце яе зубной падушачкай, зафіксуйце становішча і падтрымлівайце вентыляцыю.
9. Вечка гарлавіны адцягваецца: паветра за паветраным клапанам шпрыца са шпрыцом без іголкі выцягваецца з вечка гарлавіны.
1. Пацыенты, якія часцей мелі поўны страўнік або змесціва страўніка, або якія мелі звычку ванітаваць, а таксама іншыя пацыенты, схільныя да рэфлюксу.
2. Анамальнае павелічэнне памераў пацыента з крывацёкам у дыхальных шляхах.
3. Патэнцыйная рызыка абструкцыі дыхальных шляхоў у пацыентаў, напрыклад, болю ў горле, абсцэсаў, гематом і г.д.
4. Пацыент не падыходзіць для выкарыстання гэтага прадукта.
1. Перад выкарыстаннем варта ўлічваць узрост і вагу цела, выбіраючы правільныя характарыстыкі мадэлі і выяўляючы, ці ёсць уцечка ў мяшку.
2. Калі ласка, праверце перад ужываннем, напрыклад, ці ёсць у адзінкавай упакоўцы наступныя ўмовы, забарона на выкарыстанне:
а) Эфектыўны перыяд стэрылізацыі;
б) Прадукт пашкоджаны або мае староннія прадметы.
3. Пры выяўленні грудной актыўнасці пацыента неабходна назіраць за дыханнем і аўскультаваць двухбаковы дыхальны шум, каб вызначыць эфект вентыляцыі і кантраляваць узровень вуглякіслага газу ў канцы выдыху. Пры выяўленні грудной маскі, яе слабых або нефлуктуючых ваганняў амплітуды, пачуць гук уцечкі, неабходна неадкладна зняць ларингеальную маску і пасля імплантацыі зноў падаць поўную кіслародную маску.
4. Вентыляцыя з станоўчым ціскам, ціск у дыхальных шляхах не павінен перавышаць 25 см воднага слупка, інакш можа быць рызыка ўцечкі або траплення газу ў страўнік.
5. Пацыенты з ларингеальной маскай павінны быць галодныя перад выкарыстаннем, каб пазбегнуць магчымасці аспірацыі страўнікавага змесціва, выкліканай супрацьпатокам, падчас штучнай вентыляцыі лёгкіх з станоўчым ціскам.
6. Гэты прадукт стэрылізаваны аксідам этылену, тэрмін стэрылізацыі складае тры гады.
7. Пры надзіманні паветранага шара колькасць зарада не павінна перавышаць максімальную намінальную ёмістасць.
8. Гэты прадукт прызначаны для клінічнага выкарыстання, эксплуатацыі і выкарыстання медыцынскім персаналам пасля знішчэння.
[Сховішча]
Прадукты павінны захоўвацца ў чыстым памяшканні пры адноснай вільготнасці не больш за 80%, тэмпературы не вышэй за 40 градусаў Цэльсія, без агрэсіўных газаў і добрай вентыляцыі.
[Дата вытворчасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[дата заканчэння тэрміну прыдатнасці] Глядзіце этыкетку на ўнутранай упакоўцы
[Дата публікацыі або дата перагляду спецыфікацыі]
Дата публікацыі спецыфікацыі: 30 верасня 2016 г.
[Зарэгістраваная асоба]
Вытворца: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
